- Substancja czynna: Mesterolone
- Czas aktywnego działania: ~12h
- Przeciętne dawki: 50-150mg dziennie
- Przeznaczenie: Blokada aromatyzacji do estrogenu, poprawa libido
- Długość dawkowania: Do 3 miesięcy
- Właściwości: Androgen, inhibitor aromatazy, toksyczność niska
Pakistan, Shering, 25mg/tab, 20 tab: 40 zł
Proviron 25, Shering AG, 25 mg/drażetka, 20 szt: 45 zł (Apteka)
Opis
Proviron jest czysto androgennym sterydem bez wyraźnych właściwości anabolicznych. Lek ten jest używany jako antyestrogen, który zapobiega aromatyzacji do estrogenów. W przeciwieństwie do Nolvadex / Tamoxifen (który jedynie zapobiega łączeniu się estrogenów z receptorami), Proviron zapobiega tworzeniu się estrogenów poprzez blokade enzymów aromatazy. Skutkuje to w minimalizacji retencji wody (tym samym obrzęków), zmniejsza ryzyko ginekomastii oraz odkładania tłuszczu. Unikalną własnością Provironu jest jego zdolność do wiązania białka SHBG. Dzięki temu podane wraz z nim SAA są w stanie wolnym/niezwiązanym. Skutkuje to wyższą aktywnością androgenów i anabolików przy jednoczesnej niższej ich podaży.
Proviron nie hamuje wydzielania gonadotropin i nie hamuje spermatogenezy. W medycynie wykorzystuje się go w celu zwiększenia produkcji spermy i wyeliminowania zaburzeń seksualnych u mężczyzn. Poprawia on znacznie samopoczucie oraz libido. Niektórzy zauważyli utwardzenie sylwetki jednak jest to kontrowersyjne. Efektem ubocznym zażywania Proviron są częste i czasami bolesne erekcje. Można go stosować bez większego ryzyka podczas cyklu nawet przez kilka miesięcy - jest dobrze tolerowany przez wątrobę, więc stosując zalecane dawki nie mogą wystąpić z nią żadne problemy. Podany doustnie wchłania się całkowicie z przewodu pokarmowego, maksymalne stężenie w surowicy osiąga po 3h. Całościową dawkę warto rozłożyć w ciągu dnia.
Autor tekstu: Nieustalony
Ulotka dla pacjenta
Skład:1 tabl. zawiera 25 mg mesterolonu.
Działanie:
Syntetyczna pochodna 17-testosteronu o silnym działaniu androgennym i bardzo słabym antygonadotropowym, nie upośledza produkcji nasienia. Podany doustnie osiąga maksymalne stężenie we krwi po 3 h, które zmniejsza się w ciągu 8 h. Wydala się głównie z moczem w postaci metabolitów.
Wskazania:
Mężczyźni: hipogonadyzm pierwotny i wtórny, zaspół pokastracyjny, impotencja powodowana hipogonadyzmem. U obu płci: jako środek anaboliczny w wyniszczeniu. Uwaga. Leczenie androgenami mężczyzn z hipogonadyzmem nie przywraca płodności.
Przeciwwskazania:
Rak i przerost gruczołu krokowego, rak sutka u mężczyzm. Ciąża i okres karmienia piersią. Chłopcy do 15 r.ż. Należy unikać podawania w zespole nerczycowym i w hiperkalcemii.
Działania niepożądane:
Częste lub długotrwałe erekcje ustępujące pod wpływem zmniejszenia dawki lub przerwania leczenia. Może powodowć ciężkie uszkodzenia wątroby i żółtaczkę cholestatyczną, ponadto w rzadkich przypadkach obserwowano łagodne, sporadycznie złośliwe zmiany w wątrobie u chorych leczonych długotrwale.
Interakcje:
Leki indukujące enzymy mikrosomalne wątroby, takie jak barbiturany, hydantoina, karbamazepina, meprobamat, fenylbutazon czy rifampicyna mogą zmieniać metabolizm hormonów. Lek może powodować zwiększenie zapotrzebowania na doustne leki przeciwcukrzycowe i insulinę.
Dawkowanie:
Doustnie 30-50 mg na dobę w dawkach podzielonych.
Źródło: Strona producenta